さくらクリニック

真ん中で車椅子に座って微笑んでおられるのが、Kさん。後ろは同居しておられる娘さん。結構反抗的？なところもあるお母さんを、献身的に介護されています。

Kさんはパーキンソン病。
神経難病の中では唯一、治療薬で症状をコントロールできる病気です。

今年の夏に調子を崩してから、立ったり歩いたり、1人ではできなくなってしまいました。私が薬を調整し、リハビリの先生が週3回は行って機能訓練をしてくださっています。この病気では、薬に頼りきりにならず、根気よくリハビリを続けていくことがとても大事です。

往診は2週間に一度。この2週間どんな風だったか、お話を伺います。Kさんはどちらかというと悲観的で、「調子悪い」と連発するのですが、娘さんに伺うとそうでもなかったりします。

関節の固さを調べています。この病気の方は関節に独特の抵抗感（固縮）が出るのですが、今日は軽度です。

足もそんなに固くありません。

寝ている状態から、自力で起き上がっていただきます。病気の症状で動作がゆっくりですが、自力で起き上がれました。悪くありません。

次は立ち上がり。

姿勢が左後ろに傾く癖があり（病気の症状です）、ここは軽く背中を支えてあげないと、ひっくり返ってしまいます。

一度立ってしまえば、姿勢は安定しています。

歩く時は、足がすくんで前に出にくい（すくみ足）ので、娘さんが手引きしてあげます。
そばで誰かが見守りながら、自力で歩ける状態に戻すことが目下の目標。現在奮闘中です。
（10月13日現在、後ろから

軽く手を添えれば、自力で歩けるところまで回復しました！）

この病気の方は、「仮面様顔貌」といって、病気のため表情が乏しい方が多いとされていますが、実はみなさん、案外けっこう表情が豊かです。

Kさんも、とてもかわいい笑顔です。（それにしても、主治医は笑いすぎ）

かわいくて頑固で、心配性で、一生懸命リハビリに取り組まれているKさん。
そのお人柄ゆえか、リハビリの先生達もとても熱心に関わってくれています。この場を借りて感謝。
皆に支えられながら、これからもがんばりましょう。

中野区　Kさん　〜撮影：2013年9月4日