さくらクリニック

「　私の介護体験記　」　　松本逸也（2019年10月24日）

　妻の動きに異変を感じたのは１０年ほど前になる。テニスコートを軽やかに動き回る軽快さがいつしか消えていた。今思うとそれが病の兆候だった。そして手足に明らかな震えを認めたのは７年前。当初、パーキンソン病とされたが結局、難病の多系統萎縮症だった。徐々に手足の機能が低下、声も奪われた。この夏から都下の施設に入っている。

　私の２度目の定年（７０歳）が来るのを待っていたかのように、妻は自宅での本格的な介護生活を送ることとなった。以来、２４時間の介護体験は３年余続いた。その間にも自力歩行が不可能になり見る見る車いすに頼らざるを得ない時間が多くなっていった。排泄も難しくなりベッドで過ごす時間が日ごとに長くなった。

　私の日課は、毎朝７時の顔拭きにはじまって、水分、栄養剤、薬の注入から始まる。日中は往診のドクター、食事などの介護ヘルパー、訪問の看護師、リハビリ（OT、PT、ST）、訪問入浴等々によるバックアップはあるが、コミュニケーションが難しくなった妻の代弁者として私がいないわけにはいかない。手製の文字盤を駆使し、その都度、出来る限り付き添うことにした。

　ヘルパーさんたちの応援はあっても合間、合間は私が見守るしかないのだ。日常の買い物もその隙間を縫うように風のように済ませなければならない。玄関の戸締まりは、私が留守でも対応できるようにと暗号番号によるキーを増設した。

　私は、妻の介護スケジュール表を月ごとに作成した。我が家は人の出入りが激しくなり、朝から晩まで少ない日でも５人が妻の面倒を見てくれるのだが、何時に誰が来るのか頭の中はごちゃごちゃになるからだ。加えて病院に通院する日やショートステイの日程等々を織り込んだ月ごと、日ごと、時間ごとの詳細なスケ-ジュール表は欠かせなかった。こうして午後１０時の人工呼吸器の装着をし終わるまで日々緊張は続いた。
（②へ、続く）

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